Portal 39

Portal 39Сандалии<br><br>Сандалии



Подробнее >>>











Portal 39

kyocera-mita mk-896a сервисный комплект {fs-c8520mfp/c8525mfp}

kyocera-mita mk-896a сервисный комплект {fs-c8520mfp/c8525mfp}KYOCERA<br>Сервисный комплектMK-896A от компании Kyocera.<br>KYOCERA
Сервисный комплектMK-896A от компании Kyocera.


Подробнее >>>










Лиф push-up mysticite summer night

Лиф push-up mysticite summer nightБюстье<br>бюстгальтер купальный<br><br>Цвет: Темно-синий<br>Декор: Декоративная перемычка кольцо<br>Стилистика: Без стилистики<br>Направление: Бюстье<br>Пол: Женский<br>Материал: 35%ПА; 30%ПЭ; 27%ЭЛ; 8%ХЛ<br>Размер RU: 58Бюстье
бюстгальтер купальный

Цвет: Темно-синий
Декор: Декоративная перемычка кольцо
Стилистика: Без стилистики
Направление: Бюстье
Пол: Женский
Материал: 35%ПА; 30%ПЭ; 27%ЭЛ; 8%ХЛ
Размер RU: 58

Подробнее >>>








Конкор табл.п.о. 10мг N50

Конкор табл.п.о. 10мг N50Антигипертензивные средства<br>Показания к применению- артериальная гипертензия;- ИБС: стабильная стенокардия;- хроническая сердечная недостаточность.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата Конкор при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.Бета-адреноблокаторы снижают кровоток в плаценте и могут повлиять на развитие плода. Следует тщательно контролировать кровоток в плаценте и матке, а также следить за ростом и развитием будущего ребенка, и в случае нежелательных проявлений в отношении беременности или плода, принимать альтернативные терапевтические меры. Следует тщательно обследовать новорожденного после родов. В первые 3 дня жизни могут возникать симптомы брадикардии и гипогликемии.Данных о выделении бисопролола с грудным молоком нет. Прием препарата Конкор не рекомендуется женщинам в период лактации. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.Противопоказания- острая сердечная недостаточность;- хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, требующая проведения терапии препаратами с положительным инотропным действием;- кардиогенный шок;- AV-блокада II и III степени, без электрокардиостимулятора;- СССУ;- синоатриальная блокада;- выраженная брадикардия (ЧССменьше 60 уд./мин);- выраженное снижение АД (систолическое АД меньше 100 мм рт.ст.);- тяжелые формы бронхиальной астмы и ХОБЛ в анамнезе;- выраженные нарушения периферического артериального кровообращения, болезнь Рейно;- феохромоцитома (без одновременного применения альфа-адреноблокаторов);- метаболический ацидоз;- возраст до 18 лет (недостаточно данных по эффективности и безопасности);- повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью применяют препарат при стенокардии Принцметала, гипертиреозе, сахарном диабете 1 типа и сахарном диабете со значительными колебаниями концентрации глюкозы в крови, AV-блокаде I степени, выраженной почечной недостаточности (КК меньше 20 мл/мин), выраженных нарушениях функции печени, псориазе, рестриктивной кардиомиопатии, врожденных пороках сердца или пороке клапана сердца с выраженными гемодинамическими нарушениями, хронической сердечной недостаточности с инфарктом миокарда в течение последних 3 месяцев, во время проведения десенсибилизирующей терапии, у пациентов, находящихся на строгой диете.СоставБисопролола фумарат 10 мгвспомогательные вещества: кальция гидрофосфат, безводный - 127.5 мг, крахмал кукурузный, мелкий порошок - 14 мг, кремния диоксид коллоидный, безводный - 1.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 10 мг, кросповидон - 5.5 мг, магния стеарат - 1.5 мг.состав пленочной оболочки: гипромеллоза 2910/15 - 2.2 мг, макрогол 400 - 0.53 мг, диметикон 100 - 0.22 мг, краситель железа оксид желтый (e172) - 0.12 мг, краситель железа оксид красный (e172) - 0.002 мг, титана диоксид (e171) - 0.85 мг.<br>Порядок отпуска (рецепт/нерецепт): true; Действующее вещество: Бисопролол; Сфера применения: Сердечно-сосудистые заболевания; Форма выпуска: Таблетки покрытые оболочкой; Способ применения: Перорально; Количество в упаковке, шт Штук: 50.0; Антигипертензивные средства
Показания к применению- артериальная гипертензия;- ИБС: стабильная стенокардия;- хроническая сердечная недостаточность.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата Конкор при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.Бета-адреноблокаторы снижают кровоток в плаценте и могут повлиять на развитие плода. Следует тщательно контролировать кровоток в плаценте и матке, а также следить за ростом и развитием будущего ребенка, и в случае нежелательных проявлений в отношении беременности или плода, принимать альтернативные терапевтические меры. Следует тщательно обследовать новорожденного после родов. В первые 3 дня жизни могут возникать симптомы брадикардии и гипогликемии.Данных о выделении бисопролола с грудным молоком нет. Прием препарата Конкор не рекомендуется женщинам в период лактации. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.Противопоказания- острая сердечная недостаточность;- хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, требующая проведения терапии препаратами с положительным инотропным действием;- кардиогенный шок;- AV-блокада II и III степени, без электрокардиостимулятора;- СССУ;- синоатриальная блокада;- выраженная брадикардия (ЧССменьше 60 уд./мин);- выраженное снижение АД (систолическое АД меньше 100 мм рт.ст.);- тяжелые формы бронхиальной астмы и ХОБЛ в анамнезе;- выраженные нарушения периферического артериального кровообращения, болезнь Рейно;- феохромоцитома (без одновременного применения альфа-адреноблокаторов);- метаболический ацидоз;- возраст до 18 лет (недостаточно данных по эффективности и безопасности);- повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью применяют препарат при стенокардии Принцметала, гипертиреозе, сахарном диабете 1 типа и сахарном диабете со значительными колебаниями концентрации глюкозы в крови, AV-блокаде I степени, выраженной почечной недостаточности (КК меньше 20 мл/мин), выраженных нарушениях функции печени, псориазе, рестриктивной кардиомиопатии, врожденных пороках сердца или пороке клапана сердца с выраженными гемодинамическими нарушениями, хронической сердечной недостаточности с инфарктом миокарда в течение последних 3 месяцев, во время проведения десенсибилизирующей терапии, у пациентов, находящихся на строгой диете.СоставБисопролола фумарат 10 мгвспомогательные вещества: кальция гидрофосфат, безводный - 127.5 мг, крахмал кукурузный, мелкий порошок - 14 мг, кремния диоксид коллоидный, безводный - 1.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 10 мг, кросповидон - 5.5 мг, магния стеарат - 1.5 мг.состав пленочной оболочки: гипромеллоза 2910/15 - 2.2 мг, макрогол 400 - 0.53 мг, диметикон 100 - 0.22 мг, краситель железа оксид желтый (e172) - 0.12 мг, краситель железа оксид красный (e172) - 0.002 мг, титана диоксид (e171) - 0.85 мг.
Порядок отпуска (рецепт/нерецепт): true; Действующее вещество: Бисопролол; Сфера применения: Сердечно-сосудистые заболевания; Форма выпуска: Таблетки покрытые оболочкой; Способ применения: Перорально; Количество в упаковке, шт Штук: 50.0;

Подробнее >>>